思诺思（酒石酸唑吡坦片），适应症为本品限用于下列情况下严重睡眠障碍的诺思治疗 ：·偶发性失眠症·暂时性失眠症

本品的治疗时间应尽可能短，最短为数天，思诺思风最长不超过4周，评被包括逐渐减量期（见【注意事项】）。害思

应建议患者按下列方法接受治疗 ：

·对偶发性失眠（例如旅行期间），诺思治疗2-5天。思诺思风

·对暂时性失眠（例如烦恼期间），评被治疗2-3周。害思

很短期治疗的诺思患者无需逐渐停药。

某些患者的思诺思风服药时间可能需要超过4周，但必须首先对患者的评被情况进行谨慎和认真的评估后再做决定。

有可能会引起精神异常

常见：幻觉、害思兴奋、噩梦

不常见：意识错乱状态、易激惹

未知：不安、攻击性、妄想、愤怒、行为异常、梦游症(服用本品可能引起睡眠综合症

行为，包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。详见【注意事项】梦游症

与相关的行为)、依赖性(停止治疗后可能发生停药症状或反跳反应)、性欲异常

大部分这些精神不良反应都与异常反应有关。

唑吡坦是一种与苯二氮卓类有关的咪唑吡啶类催眠药物，其药效学活性本质上类似于其它同类化合物的作用 ：肌肉松弛、抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、引起遗忘。

实验研究已经证明镇静作用所需的剂量低于抗惊厥、肌肉松弛和抗焦虑作用所需的剂量。这些作用与对中枢受体的特异激动作用有关，后者属于GABA-Omega（BZ1和BZ2）大分子受体复合体，具有调节氯离子通道开放的作用。

唑吡坦选择性地结合于Omega（或BZ1）亚型受体。

在人类，唑吡坦缩短入睡所需的时间，减少夜间醒来的次数，增加总的睡眠持续时间并改善睡眠质量。这些作用伴随着特征性的脑电图波形，与苯二氮卓类药物诱导的脑电图有所不同。夜间睡眠记录研究已经证明 ：唑吡坦延长II期睡眠和深睡眠（III和IV期）。在推荐剂量时，唑吡坦不影响异相睡眠总的持续时间（快动眼睡眠）。